中药饮片生产质量管理体系，相关文件、记录，能否使用人名章？

浏览次数：99 发布时间：2023-01-04 15:05:01

果粒

中药饮片生产质量管理体系文件的起草、修订、审核、批准等均应经过相关人员签字确认，只盖章缺少法律效力。

发布于：2023-01-04 16:44:34

2022-06-28 13:05:02 205查看 0回答

順博士

**********有限公司企业标准QM/YS-2016质量手册版本号：A/0受控号：2016-5-1发布2016-5-1实施**********有限公司发布修订记录版本号｜修订日期｜页次｜修订内容｜A/0｜2016.05.01｜全部｜新制定｜章节号｜标题｜对应GB/T19001...

2022-06-28 22:05:02 188查看 2回答

翻翻

这是我了解的一些东西，不知道对你有没有用：ISO内审内容从原材料采购（原材料购销合同，厂家三证两检），到厂区，检验（原材料质量验收标准，合格有原材料抽检记录，原材料留样观察记录，不合格有退货记录），入库（原料入库单），出库（原料出库单），生产过程（设备维修记录，生产计划单，生产流...

2022-07-02 08:05:02 201查看 6回答

贵贵

审核记录受审核部门｜负责人｜陪同人员｜审核人员｜日期｜年月日｜条款号｜检查内容｜审核记录｜判定｜4.1｜4.2｜总要求｜环保方针｜沟通：管理层决策建立环境管理体系,以满足公司的管理需求，提升公司的社会形象，提高全体员工的环保意识和管理能力，满足相关的要求等｜通过贯标，按建立的is...

2022-07-12 16:05:03 196查看 2回答

Gtongxue

1.没有任何要求需要有此iso三体系认证或规范。2.我有，给你拿，等下。译者注：本技术报告取消和替代了ISO10013：1995《质量手册编制指南》标准。根据ISO/TCl76减少标准数量的指导思想，2000版ISO9000族标准由四个核心标准和一个其他标准组成。原先的一些标准在...

2022-07-12 17:05:02 173查看 3回答

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