企业信用评级报告认证

企业信用评级报告认证是在对企业进行全面了解、和分析的基础上，做出有关其信用行为的可靠性、安全性程度的评价，并以专用符号或简单的文字形式来表达的一种信用服务，企业信用评级报告认证能够客观公正地反映发证对象按合同约定如期履行债务或其他义务的能力和意愿。企业信用评级报告认证是企业履行商业合约和社会责任的反映，企业信用评级也是企业日常经营状况健康度的权威表达。企业信用评级报告认证它不仅成为企型与交易伙伴合作、赊销等决策的重要参考依据，更为优质企业获得更多的融资、投标、政策争取等商业“绿色通道”。企业信用评级报告认证是企业信用价值的“身份证”、是企业提升品牌价值与品牌竞争力宝贵的无形财产。

提到管理体系，大家都会不由自主地想到ISO900
1、ISO1400
1、ISO4500
1、IATF1694
9、 TL9000等等。 体系是空的。这是目前大多数人的说法。让从事质量管理多年的笔者，深感内疚。这说明我们的体系推行在不经意间进入了一个的误区，而也正是这个误区，让一个全球公认的优秀标准在中国执行得面目全非。其实体系空吗？答案是否定的。看看我们工厂里所有的活动，哪一个都离不开体系的要求：iso三体系认证生产、iso三体系认证检验、原料采购、人事管理、成本管理、安全管理…… 体系无处不在。

      第
一、ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系和ISO45001职业健康安全管理体系三体系标准均有对内部审核的要求,但规定不完全一致.第
二、内部审核时间的规定不一样:ISO9001质量管理体系标准要求按策划时间间隔;ISO14001环境管理体系标准要求按计划的时间间隔;ISO45001职业健康安全管理体系标准要求定期开展职业健康安全管理体系审核,因此,应明确审核的周期.

      对三个体系的要求不同。质量体系要满足质量管理和对顾客满意的要求，环境管理体系要服从众多相关方的需求，特别是法规的要求，职业健康安全管理体系关注组织内部员工的人身权利；ISO9000标准是对顾客承诺，ISO14000标准是对政府、社会和众多相关方（包括股东、贷款方、保险公司等等）承诺；ISO45001是对员工及社会等相关方承诺。

      一般组织在ISO45001职业安全卫生管理上，都存在着原有的组织机构、管理制度、资源等。而按职业安全卫生管理体系标准建立的职业安全卫生管理体系，实际上是组织实施职业安全卫生管理，改善组织的职业安全卫生行为，达到持续改进目的的一种新的运行机制，它不能完全脱离组织的原有管理基础，而是在标准的框架内，充分结合组织的原有管理基础，进而形成一个结构化的管理体系。

进行ISO45001认证的益处提升公司的企业形象；增强公司凝聚力；减少企业经营的职业安全卫生风险，达到企业永续经营；进行内部管理改善，避免职业安全卫生问题所造成的直接/间接损失；善尽企业的国际/社会责任；顺应国际贸易的新潮流，突破贸易壁垒。

三体系认证是指ISO9001认证、ISO14001认证、ISO45001认证。 ISO9001是国际标准化组织(ISO)制定的质量管理体系标准。ISO14001是国际标准化组织(ISO)制定的环境管理体系标准，是目前世界上最全面和最系统的环境管理国际化标准，适用于任何类型与规模的组织。OHSAS18000是国际标准化组织(ISO)制定的职业健康与安全管理体系标准。

ISO27001认证是由认证机构依据特定的审核规则，按照规定的程序和方法，对受审核方，也就是我们的企业实施审核。是一种通过权威的第三方审核之后提供的证明。

在审核过程中，认证机构会依据ISO27001的各项条款和要求，对企业内部的相关特定事项，比如账号和口令安全、电脑的日常使用、iso三体系认证交接和员工安全意识等等，进行符合性检查。总结起来，这是对企业的信息安全管理体系是否符合ISO27001要求的认证。

在计算机技术进入高速发展之后，网络技术得到全方位的应用，随之而来的信息安全问题，逐渐得到社会各界的关注。信息安全不仅在通讯和数据领域得到了十足的发展，更在计算机安全、通讯安全和网络安全等方面涉及广泛。

通过ISO27001信息安全管理体系，建立符合现代企业业务及管理的信息安全体系，完善信息化建设，削减安全漏洞，对企业长远发展具有重大意义。

这项认证主要分为两大部分，一是针对于我们企业内部进行管理这方面信息的员工，可以帮助他们更好保护信息。第二部分是针对于建立和维护信息安全管理体系所应当达到的要求，对我们起到了制约作用。正是由于这两个部分的联合，才使得ISO27001认证在当下起到如此多的优势。

首先，获得这项证书可以向相关的机构证明我们的企业遵守所有的法律法规，这对于我们更好的保护企业的相关信息是十分有帮助的，除此之外，这项证书的存在也可以使我们更容易被我们的客户信任，更加强了员工对于信息安全的认识，减少了由此可能带来的损失。

当然，这并不是它所有的优势，最重要的一点就是通过建立信息安全管理体系，可以帮助我们企业更好的保护内部信息，而一个企业只有保障了内部的和谐才能更好的参与到商业竞争中去，如果一个企业连商业竞争都无法抵挡，那么这个企业的好日子也就到头了。

从这些角度来看，获得ISO27001认证这项证书还是十分有必要的，而我们在获取证书过程中也可能会面对一些问题，届时我们不妨到保护伞企业服务平台中多多咨询，以便于更快的拿到这项认证。

企业办理ISO27001最主要的原因和好处是企业在招投标过程中可以加分，很多招标方在招标书上都会注明，投标方必须通过ISO27001认证，或者通过ISO27001认证的企业可以获得额外的加分，这无疑可以帮助企业获得更多的项目订单，帮助企业发展。除此之外，ISO27001认证在企业的宣传推广、增强客户信任等方面都有很大的帮助，在很多地区还可以拿到不少的政府补贴~

第九条 从事iso体系认证认证的机构（以下简称认证机构）应当依法设立，符合《中华人民共和国认证认可条例》、《认证机构管理办法》规定的条件，具备从事iso体系认证认证活动的相关专业能力要求，并经国家认监委批准后，方可从事批准范围内的认证活动。

国家认监委在批准认证机构资质时，涉及iso体系认证专业领域问题的，可以征求国家iso体系认证局意见。

第十条 认证机构可以设立分支机构、办事机构，并自设立之日起30日之内向国家认监委和国家iso体系认证局报送相关信息。

第十一条 认证机构从事认证审核（审查）的人员应当为专职认证人员，满足从事iso体系认证认证活动所需的相关知识与技能要求，并符合国家认证人员职业资格的相关要求。

确认出口国家

若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。

确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

欧盟授权代理

Authorized Representative

为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

认证所需的模式

对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，

模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）

模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）

模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）

模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）

模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）

模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）

模式 F：产品验证（Module F: Product verification）

模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）

模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）

基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

自我声明模式或必须通过第三方认证机构

风险水平（Risk Level）较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A：“内部生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB（Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB（Notified Body）介入。

模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参与认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 检测报告，证书等。

已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。

维护与更新

技术文件(Technical Files)

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

技术文件通常应包括下列内容：

a . 制造商（欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR）的名称，商号，地址。

b . 产品的型号，编号。

c . 产品使用说明书。

d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

e . 产品技术条件（或企业标准）。

f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告 (Testing Report）。

j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。

k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。

l . CE符合声明（DOC）。

企业能源管理体系咨询工作从准备阶段开始，联系能源管理咨询公司到企业做调研、培训、咨询，要经过几个阶段：

1、 准备阶段

对企业的现状进行调查研究，找出企业生产、产品、服务等活动中的能源管理因素及可控能源因子，提出能源管理体系改进的重点工作，包括：过程、环节、技术。

2、 贯标培训;

3、 管理体系策划;

4、 管理体系文件化阶段;

5、 体系运行;

6、 体系认证;

总体来讲，能源管理周期要根据企业人数、耗能状况、用能设备，行业类别等因素综合考量，一般周期3-6个月不等。

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