上海医疗体系审核辅导，上海一类医疗体系审核辅导

ISO13485医疗器械质量理体系辅导计划表？

序号｜咨询阶段｜咨询项目｜计划完成时间｜参加部门/人员｜一｜体系诊断｜1｜质量管理体系诊断｜第一周｜部门主管｜法律法规识别确认｜二｜第一阶段培训｜2｜ISO13485:2016标准讲解｜第二周｜部门主管以上人员｜三｜ ｜质量管理体系iso认证｜3｜风险管理评估｜总经理｜4｜岗位iso认证、部门和岗位职责的划分｜总经理｜5｜质量方针和质量目标的iso认证、过程的划分｜部门主管｜6｜iso三体系认证（程序、作业iso三体系认证、表格）和记录表格策划｜管代、部门主管｜四｜体系iso三体系认证建立｜7｜手册、程序初稿的编制｜第三周｜部门主管｜8｜作业iso三体系认证初稿的编制｜部门主管｜9｜表格的初稿的编制｜部门主管｜10｜iso三体系认证审核 ｜部门主管｜11｜修订iso三体系认证（1）｜顾问师｜12｜iso三体系认证审批｜相关人员｜五｜iso三体系认证发布｜13｜iso三体系认证发布、体系运行总动员｜第四周｜主管以上人员｜六｜第二阶段培训（iso三体系认证培训）｜14｜质量手册和程序iso三体系认证培训｜主管以上人员｜15｜作业iso三体系认证培训｜生产主管、班组长、操作人员、品质主管、品质员｜16｜质量记录表格填写辅导｜部门主管、相关人员｜七｜体系运行｜17｜体系iso三体系认证运行指导和检查 ｜直到现场审核｜相关部门主管｜18｜iso三体系认证适用性修订（2）｜顾问师｜八｜第三阶段培训｜19｜内审员培训｜第七周｜内审员｜九｜体系评价与改善｜阶段｜20｜内部审核｜内审组、各部门｜21｜顾客满意度测量评估分析｜业务部、管代｜22｜管理

sa8000认证公司上海PMCC辅导公司辅导怎样？

您好 PMCC在全国基本上是属于行业龙头企业 不管是做认证咨询还是验厂都是很专业的。

上海周边ISO14001体系辅导，有没有好的咨询公司提供？

常州爱诺企业管理咨询有限公司保证一次通过，不过全额退款，需要靠我2623924998

QC080000体系辅导？

楼主你好，我司是QC080000的发证机构，认监委备案资质。经验非常丰富，详细情况你可以点开我资料，可以找的到我。

可以咨询一下昆山诚伟 公司，我们就是诚伟 公司做的，我只是提供个信息，具体的你还要去电话咨询或是面聊一下的

医疗器械厂质量体系考核？

如果你不是专业的人员的话，我觉得你不能完成任务。 体系考核，主要是看体系iso三体系认证，包括一级二级三级iso三体系认证。就是从你这个iso三体系认证的iso认证研发生产检验的所以环节的控制都有iso三体系认证的体现。另外就是整个公司运营的系统控制都有iso三体系认证的体现。小到每个工序都有指导书，每台生产设备检验设备都有指导书。 要说的东西太多，我略了啊。否则显得我多不专业，只讲这么点。 体系考核，主要还看质量记录。刚才将到的体系iso三体系认证对每个环节的控制，那就看质量记录了。比如我的iso认证输出iso认证输入的记录，生产过程控制的记录。iso三体系认证检验的记录，设备维护的记录等等等。当然也涉及到公司人员的合同、培训之类的档案的记录。iso三体系认证控制的话就涉及申报记录。销售记录管理之类。非常多的内容。我就讲了九牛一毛。 另外，我不觉得这完全是办公室主任的职责。你可以多寻求公司所有部门配合你。

iso13485，即医疗器械质量管理体系的国际标准。自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用iso13485/88医疗器材制造质量管理系统为其法令基础，在iso9001:2000标准颁布以后，iso/tc210又颁布了新的iso13485：2003标准《医疗器械质量管理体系—用于法规的要求》。企业可依此标准进行医疗器械的iso认证和开发、生产、安装和服务，以及相关服务的iso认证、开发和提供，同时本标准也可用于内部和外部（包括认证咨询机构）评定组织满足顾客和法规要求的能力。故要申请iso13485的质量体系认证咨询目前比较出名的认证咨询机构有bsi,tuv,dnv,sgs等。至于要办理咨询医疗器械iso三体系认证的申报则要当地的工商局才行.

认真学习ISO90001/13485及0287相关的标准，按质量管理规范的要求将质量体系iso三体系认证贯穿应用于本企业的生产全过程，建立和完善相应的程序iso三体系认证及作业指导书。请关注医疗器械生产管理规范检查的重点项及完成所有需要确认及验证的报告。